tests – 26-27 вересня 2024 р.

Тестування

Шановні колеги, за результатами участі у Всеукраїнській науково-практичній конференції «Практичні аспекти сучасної ендокринології» Ви маєте змогу отримати сертифікат БПР на 10 балів після успішного проходження тестування. (понад 80% правильних відповідей).

Тестування онлайн стартує о 17:30 у п′ятницю 27.09.2024 р. та закривається о 23:59 в цей же день. Впродовж цього періоду, пройдіть онлайн тестування. По факту перевірки, протягом місяця Ви отримаєте на свою електронну адресу, вказану перед початком тестування, інструкція як завантажити сертифікат.

Тестування за результатами участі в науковій програмі Науково-практичної конференції з міжнародною участю «Проблемні питання діагностики та лікування ендокринних захворювань»

Заповнюйте уважно.
На цю адресу надійде сертифікат

Електронна пошта

Заповнюйте уважно.
Ці дані буде внесено в сертифікат автоматично

ПІБ (повністю)

Дата народження

Освіта

Місце роботи

Займана посада

1. Препаратами першої лінії для пацієнтів з ЦД2 та ХХН є:

Інгібітори НЗКТГ2

Агоністи рецепторів до ГПП1

Інгібітори ДПП4

Інсулін

Всі відповіді вірні

2. Пацієнтам з ЦД2, атеросклеротичним серцево-судинним захворюванням та/або індикаторами високого СС-ризику рекомендовані:

Інгібітори НЗКТГ2 та агоністи рецепторів до ГПП1 з доведеними серцево-судинними перевагами

Будь-які інгібітори НЗКТГ2 та агоністи рецепторів до ГПП1

Інгібітори ДПП4 з доведеними серцево-судинними перевагами

Інгібітори ДПП4

Базальний інсулін

3. Чи підтримують дані реальної клінічної практики ранній початок прийому іНЗКТГ-2, зокрема емпагліфлозину (Джардінс®), у пацієнтів із ЦД 2-го типу та низьким кардіоренальним ризиком:

Так

Ні

4. Відповідно до сучасних настанов з метою зниження або мінімізації збільшення маси тіла пацієнтам з ЦД2 рекомендовано призначити:

Інгібітори НЗКТГ2, агоністи рецепторів до ГПП1

Агоністи рецепторів до ГПП1, базальний інсулін

Інгібітори НЗКТГ2, препарати сульфонілсечовини

Агоністи рецепторів до ГПП1, тіазолідиндіони

Інгібітори НЗКТГ2, базальний інсулін

5. Що використовується для скринінгу ХХН?

Швидкість клубочкової фільтрації та рівень альбумінурії у сечі

Швидкість клубочкової фільтрації

Рівень альбумінурії у сечі

Швидкість клубочкової фільтрації, рівень альбумінурії у сечі та тиск у нефронах

6. Які рекомендації рекомендують РАННІЙ прийом іНЗКТГ 2 для серцево-ниркового захисту:

ADA/EASD

KDIGO

UKKA

ESC

AHA

Всі вище перераховані

7. Чи підтримують дані реальної клінічної практики ранній початок прийому іНЗКТГ-2, у пацієнтів із ЦД 2-го типу та низьким кардіоренальним ризиком Підтримують тільки у пацієнтів з ЦД2 та ССЗ.

Так

Ні

Таких даних немає

8. Інсулінорезистентність- це стан, який зумовлює та супроводжує наступні захворювання:

ЦД 2 типу, ожиріння, подагра

ЦД 2 типу, цироз печінки, псоріаз

ІХС, залізодефіцитна анемія, ЦД 2 типу

СН, ожиріння, сечокам’яна хвороба

9. Якого метаболічного чи молекулярного ефекту метформіну не існує?

Антигіперглікемічний

Онкопротекторний

Діуретичний

Кардіопротекторний

10. Адеметіонін і урсодеоксихолієва кислота позитивно впливають на склад і реологічні властивості жовчі. Крім того, аадеметіонін ще :

Зменшує гепатогенну втому (депресію)

Відновлює мембрану і структуру гепатоциту

Стимулює синтез власного АТФ в мітохондріях гепатоциту

Все вірно

11. Згідно з інструкцією аби отримати клінічний результат урсодеоксихолієва кислота слід приймати 6 місяців. Скільки часу слід приймати Гептрал (адеметіонін) аби отримати перші клінічні прояви ефективності?

2 тижні

1 місяць

2,5 місяці

3 місяці

12. Без якої амінокислоти не можливо відновити всі функції та будову печінки.

Адеметіонін

Гліцин

Аланін

Валін

13. Адеметіонін і есенціальні фосфоліпіди відновлюють фосфоліпідний шар гепатоцитів. Крім того, адеметіонін ще:

Зменшує гепатогенну втому (депресію)

Позитивно впливає на склад і реологічні властивості жовчі

Стимулює синтез власного АТФ в мітохондріях гепатоциту

Все вірно

14. Яким є цільовий рівень TIR для більшості невагітних дорослих пацієнтів з цукровим діабетом при застосуванні безперервного моніторингу глюкози?

>75%

>70%

>65%

>50%

15. Яким є цільовий рівень CV (коефіцієнт варіативності глікемії) при застосуванні безперервного моніторингу глюкози?

≤36%

≤30%

≤26%

≤16%

16. За результатами ретроспективного обсерваційного дослідження Reveal-СKD поширеність НЕДІАГНОСТОВАНОЇ ХХН 3 стадії становить:

60-90%

10-20%

5-10%

17. Критеріями діагностики цукрового діабету 2 типу є (Уніфікований клінічний протокол ЦД 2, 2024):

ГПН ≥5,6 ммоль/л; ППГ ≥8 ммоль/л; НbA1С≥7,5%

ГПН ≥5,6 ммоль/л; ППГ ≥5,6 ммоль/л; НbA1С≥5,6%

ГПН ≥7 ммоль/л; ППГ ≥11,1 ммоль/л; НbA1С≥6,5%

18. Яка терапія рекомендована для клінічно підтвердженого дефіциту вітаміну D (рекомендації експертів Центральної та Східної Європи, Pludowski 2022)?

1-4 тижні, до 2000 МО холекальциферолу/день

1-2 тижні, до 1000 МО холекальциферолу/день

4-12 тижнів, до 6000 МО холекальциферолу/день

19. Клінічними проявами йододефіциту є:

Аутоімунний тиреоїдит, гіпертиріоз, гіперхолестеринемія

Зоб, аутоімуннийтиреоїдит, артеріальна гіпертензія, цукровий діабет

Зоб, гіпотиреоз, порушення когнітивної функції, підвищення чутливості ЩЗ до поглинання йоду

20. Найбільш поширені фактори ризику розвитку цукрового діабету (повна відповідь)

Атеросклеротичне серцево-судинне захворювання, артеріальна гіпертензія, гіпер/дисліпідемія, надмірна вага/ожиріння, гіподинамія (<4 год/тиждень)

Генетична схильність, надмірне споживання солодких продуктів та алкоголю

Гіподинамія, артеріальна гіпертензія, надмірне споживання солодких продуктів

21. У пацієнтів з діабетичною або недіабетичною ХХН цільовий рівень САТ (рекомендації ESC 2018):

Рекомендується знизити САТ в діапазоні від 130 до <140 мм.рт.ст.

Рекомендується знизити САТ < 160 мм.рт.ст.

Рекомендується знизити САТ не нижче 140 мм.рт.ст

22. Які показники вказують на дефіцит вітаміну Д:

25 (ОН) Д3 (гідрокальциферол) <90 нг/мл, <150 ммоль/л

25 (ОН) Д3 (гідрокальциферол) <20 нг/мл, <50 ммоль/л

25 (ОН) Д3 (гідрокальциферол) <50 нг/мл, <100 ммоль/л

23. Які цільові рівні глюкози плазми та глікованого гемоглобіну (НbA1С) згідно рекомендацій ADA 2024

Рівень глюкози в плазмі крові натще 7,5 ммоль/л; НbA1С ≤ 10%

Рівень глюкози в плазмі крові натще 3,5 ммоль/л; НbA1С ≤ 5,5%

Рівень глюкози в плазмі крові натще 4,4-7,2 ммоль/л; НbA1С ≤ 7%

24. Яка тривалість тиреостатичної терапії при встановленому нелікованому гіпертиреозі Грейвса у дорослих:

12 місяців

18 місяців

16 місяців

Тривало

25. Яка тривалість тиреостатичної терапії при встановленому нелікованому гіпертиреозі Грейвса у дітей:

36 місяців

24 місяці

18 місяців

48 місяців

26. Завдяки чому тіамазол є препаратом вибору тиреостатичної терапії у дітей:

Дозволений у дітей віком від 3-х років

Рекомендований сучасними світовими настановами

Тривалість прийому тіамазолу складає 36 місяців згідно рекомендацій ЕТА 2018 року

Всі відповіді вірні

27. Основні принципи консервативної терапії гіпертиреозу Грейвса:

Метод титрування дози препаратів, що блокують синтез гормонів, для зменшення концентрації тиреоїдних гормонів до фізіологічного рівня

Безперервне лікування 12-18 місяців

Постійний лабораторний контроль (ТТГ,Т3 та Т4 вільний)

Всі відповіді вірні

28. Особливості захворювань ЩЗ у жінок:

Гіпотиреоз у жінок зустрічається в 10 разів частіше ніж у чоловіків

Гіпотиреоз є причиною зниження фертильності, загрозою для вагітної жінки та плоду

Симптоми не є специфічними

Всі відповіді вірні

29. Основні міжнародні настанови рекомендують проводити скринінг на захворювання щитоподібної залозижінкам, які планують завагітніти, якщо:

Жінкам із безпліддям, які в анамнезі приймали препарати для лікування ЩЗ

Всім жінкам

Не потребують скрінінгу

Всі відповіді вірні

30. Основні особливості препарату Еутирокс:

Оригінальний склад препарату захищенний патентом на 20 років

Містить лимонну кислоту за для покращення стабільності левотироксину

Відповідає найжорсткішим специфікаційним вимогам до вмісту левотироксину протягом всього строку придатності

Всі відповіді вірні

31. У який період вагітності гіпотироксинемія матері має найбільш негативний вплив на розвиток мозку плода ?

6-8 тижнів.

11-15 тижнів

18-20 тижнів

24-26 тижнів

32. Що з переліченого єпротипоказанням до індивідуальної йодної профілактики?

Планування вагітності

Вагітність

Хвороба Ґрейвса-Базедова

Годування груддю

33. Інтегральна оцінка наслідків лікування гіпотиреозу передбачає врахування:

Біохімічних параметрів

Суб’єктивного враження пацієнта

Клінічних наслідків

Всього переліченого

34. У випадку заміни препарату левотироксину однієї торгової марки на іншу необхідно здійснити контрольне визначення ТТГ через:

3 тижні

6 тижнів

3 місяці

6 місяців

35. Причинами вторинної артеріальної гіпертензії є все, окрім:

Первинний гіперальдостеронізм

Синдром Кушинга

Синдром гіпертиреозу

Хвороба Аддісона

36. Вторинна артеріальна гіпертензія характеризується всім зазначеним, окрім:

Виникає у пацієнтів, віком <40 років

Резистентна гіпертензія, яка тяжко піддається лікуванню

Стандартні схеми лікування дозволяють нормалізувати артеріальний тиск

Наявні клінічні симптоми, характерні для інших захворювань

37. Тривале застосування анаболічних стероїдів у чоловіків призводить до:

Порушення вироблення власного тестостерону яєчками

Стимулює сперматогенез

Збільшує вироблення гонадотропінів

38. Синдром Барде-Бідля – це

Автосомне-рецесивне захворювання

Автосомне-домінантне захворювання

39. При застосування анаболічних стероїдів важливо оцінювати:

Гематокрит, простат-специфічний антиген, гонадотропні гормони

Пролактин, простат-специфічний антиген, гонадотропні гормони

Кортизол, естрадіол, гонадотропні гормони

40. Плановий глюкозотолерантний тест при вагітності проводиться на:

24-28 тижні вагітності

10-14 тижні вагітності

32-36 тижні вагітності

41. До яких речовин по походженню та механізму дії подібний холекальциферол?

Стероїдні гормони

Вітаміни

Тригліцериди

42. Яку дозу холекальциферолу рекомендує Консенсус українських експертів для лікування дефіциту вітаміну Д3 у пацієнтів груп ризику?

800-2000 МО\д

до 10000 МО\д

4000-7000 МО\д

Увійти

Даним підтверджую, що я є є фахівцем сфери охорони здоров’я і усвідомоюю, що матеріали конференції та тези доповідей призначені винятково для професійної спільноти медичних фахівців. Засвідчую, що я зареєструвався(лася) як учасник(ця) Конференції з метою пройти тестування і отримати сертифікат БПР 20 балів.

Ваше ім'я

Тестування

Заповнюйте уважно.
На цю адресу надійде сертифікат

Заповнюйте уважно.
Ці дані буде внесено в сертифікат автоматично

Адреса оргкомітету:

Упорядник наукової програми:

Організаційний партнер конференції:

Згода

Тестування

Заповнюйте уважно. На цю адресу надійде сертифікат

Заповнюйте уважно. Ці дані буде внесено в сертифікат автоматично

Адреса оргкомітету:

Упорядник наукової програми:

Організаційний партнер конференції:

Згода

Заповнюйте уважно.
На цю адресу надійде сертифікат

Заповнюйте уважно.
Ці дані буде внесено в сертифікат автоматично